تحديد كلوريد الكولين في مسحوق كلوريد الكولين · 1-حمض النفثالين القابل للبلل بواسطة عمود NovaChroma IC

محتوى كلوريد الكولين هو مؤشر أساسي لـ مسحوق كلوريد الكولين القابل للرطوبة ، والذي يحدد مباشرة قيمة التطبيق والسلامة للمنتج. عندما يستوفي المحتوى المعيار المحدد ،يضمن أنكمنظم نمو النباتات، كلوريد الكولين يعزز بشكل فعال نقل منتجات التمثيل الضوئي في المحاصيل، ويعزز مقاومة الإجهاد، ويحسن من مظهر النمو،ويحقق التأثيرات المتوقعة لزيادة الغلة وتحسين الجودة. Insufficient content not only fails to achieve the desired effects of growth promotion and lodging resistance but may also lead farmers to blindly increase application rates in pursuit of better results، مما يزيد من تكاليف المبيدات الحشرية ويزيد من العبء البيئي. على العكس من ذلك، قد يسبب الاحتوائها المفرط السمية النباتية للمحاصيل، مما يؤدي إلى مشاكل مثل حرق الأوراق وتوقف النمو.وبالإضافة إلى، وتعكس ملصقات المحتويات الدقيقة أيضًا امتثال المنتج ، وتوفر مرجعًا موثوقًا للجرعات للإنتاج الزراعي ، وتضمن أن المزارعين يطبقون المنتج علميًا ،وتجنب مخاطر الإنتاج الناجمة عن معلومات غامضة عن المكوناتولذلك فإن تحديد الدقة للكولين كلوريد أمر بالغ الأهمية.

في هذه الدراسة تم اختبار مسحوق كلوريد الكولين المبلل باستخدام عمود الكروماتوجرافية الكاتيونية على أساس حمض الميثانسولفونيك من نوفا كروم (NovaChrom) ((MS-5C- P1, 4.6×250 ملم) كان إجراء الاختبار بسيطاً، وكانت النتائج مستقرة، وقد استوفى الأسلوب المتطلبات التحليلية،يقدم مرجعًا لتحديد كلوريد الكولين باستخدام الكروماتوجرافيا الأيونية.

الكلمات الرئيسية:عمود الكروماتوجرافية الأيونية؛ المبيدات الحشرية؛ كلوريد الكولين وحمض 1-نافتالين الخلوي مسحوق قابل للرطوبة؛ عمود الكروماتوجرافية الكاتيونية؛ كلوريد الكولين.

1تجربة

1.1 الجهاز الرئيسي والمواد المفاعلة

كروماتوجراف الأيون: كروماتوجراف آيوني معدات بمستشعر التوصيل وقمع كتيون.

عمود الكروماتوجرافية الكاتيونية: MS-5C-P1، 4.6×250 ملم

عمود حماية الكاتيون: MS-5CG، 4×30 ملم

معايير كلوريد الكولين: نسبة الكوليين الكلوريد المعروفة بنسبة 98٪

حقنة لمرة واحدة (5 مل)

مرشح حقنة مائية (0.45μم).

1.2 المعالجة المسبقة للعينات

1.2.1 إعداد المحلول القياسي

نقيس 0.0500 غرام من كلوريد الكولين القياسي في قنينة حجمية من 50 مل، ونضيف 40 مل من المياه النقية للغاية، ونحل عن طريق التذبذب بالموجات فوق الصوتية لمدة 5 دقائق.دعها تبرد إلى درجة حرارة الغرفةخفف حتى العلامة بالماء النقي وخلطها جيداً، ثم قم بنقل 5 مل من المحلول المذكور أعلاه بدقة باستخدام البيبيتة إلى قارورة حجميّة من 50 مل، خفف حتى العلامة بالماء النقي وخلطها جيداً،ويتم احتياطها لاستخدامها لاحقاً.

1.2.2 إعداد محلول الاختبار

تزن 0.3003 غرام من العينة-1 و 0.3000 غرام من العينة-2 في قناني حجمية منفصلتين من 50 مل. تضيف 40 مل من الماء النقي لكل قناني، وتحلل عن طريق التذبذب بالموجات فوق الصوتية لمدة 5 دقائق.إزالة القوارير، دعهم يبردون إلى درجة حرارة الغرفة، وتخفيفها إلى علامة مع المياه النقية للغاية، وخلط جيدا. تحويل بدقة 5mL من المحلول المذكور أعلاه باستخدام البيبيت إلى 50mL قنينة حجمية،يتم تخفيفه إلى العلامة بالماء النقي جداً، مزج جيداً، تصفية، ووضع جانباً لاستخدامها لاحقاً.

1.3 حالة عمل الجهاز

درجة حرارة العمود: 40 °C.
درجة حرارة خلية التوصيل: 45 درجة مئوية.
المادة المضادة: 12 ملم MSA.
معدل التدفق: 1.0mL/min.
حجم الحقن: 10μL.

2النتائج والمناقشة

2.1 اختبار محلول كلوريد الكولين القياسي

الشكل 1 كروماتوجرامات حقنين متتاليتين من محلول كولين كلوريد قياسي

الجدول 1 بيانات الاختبار

2.2 اختبار العينات

الشكل 2، كروماتوجرام اختبار العينة 1

الجدول 2 بيانات الاختبار للعينة-1

الشكل 3 كروماتوجرام اختبار العينة-2

الجدول 3 بيانات الاختبار للعينة-2

2صيغة الحساب

The peak areas of choline chloride obtained from the two injections of the test solution and from the two injections of the standard solution (one before and one after the test solution) were averaged separately.

ω1: نسبة الكتلة من كلوريد الكولين في عينة الاختبار، معبرة في نسبة مئوية (٪).

A2: متوسط مساحة الذروة للكولين كلوريد في محلول الاختبار.

m1: كتلة معيار كلوريد الكولين، معبر عنها بالجرام (g).

ωb1: نسبة الكوليين كلوريد في المعيار، موضحة كنسبة مئوية (٪).

A1: متوسط مساحة الذروة من كلوريد الكولين في المحلول القياسي.

م2: كتلة عينة الاختبار، المعبّرة بالجرام (ج).

2.4 نتيجة الحساب

3الاستنتاج

في هذه الدراسة، تم تحليل الكولين كلوريد·تم اختبار حمض النفتالين الخلوي 1-Naphthalene acetic acid مسحوق يمكن ترطيبه باستخدام عمود الكروماتوجرافية الكاتيونية على أساس حمض الميثانسولفونيك NovaChrom (MS-5C-P1، 4.6×250 ملم) ، ومخطط للكروماتوجراف الأيوني Wayeal. كان عامل التراجع لكلوريد الكولين يتراوح من 1.386 إلى 1.416وكان وقت الاحتفاظ 11.8 دقيقة وكانت نتائج الاختبار دقيقة، مع دقة جيدة وحساسية عالية، وتلبية المتطلبات التحليلية.