التحديد الدقيق لبقايا الأكريلاميد في الهيدروجيلات التجميلية بواسطة كروماتوغرافيا السائل عالية الأداء

يستخدم البوليا كريلاميد عادة في الشامبو، وجلات الاستحمام، وكريمات الوجه لتعديل الملمس، أو كمكون مساعد في منتجات التصميم، بسبب سمكها الممتاز،وخصائص تشكيل الأفلامومع ذلك، إذا كانت تفاعل البوليمرة غير مكتملة خلال عملية الإنتاج، قد تبقى كميات ضئيلة من أحادي أكريلاميد.على الرغم من أن مستويات المخلفات في مستحضرات التجميل عادة ما تكون أقل بكثير من عتبات السلامةفي السنوات الأخيرة، مع زيادة اهتمام المستهلكين بسلامة المكونات،وضعت الوكالات التنظيمية في العديد من البلدان حدود لقايا أكريلاميد في مستحضرات التجميلعلى سبيل المثال، يتطلب الاتحاد الأوروبي أن تكون بقايا المونومر في مكونات البوليا كريلاميد≤0.1 ٪. كما كانت الشركات تعمل على تحسين عمليات الإنتاج لتخفيف المخاطر المرتبطة بها. بالنسبة للمستهلكين العاديين، لا حاجة للقلق عند استخدام المنتجات المتوافقة في الحياة اليومية. ومع ذلك،فهم وجود هذا "المكون الخفي" يمكن أن يساعدنا على قراءة قوائم المكونات بشكل أكثر عقلانية والاقتراب من اختيار المنتج بثقة أكبربعد كل شيء، السلامة تأتي دائما أولاً كأساس للجمال.

هذه التجربة أشارت إلى المعيار الوطني "GB/T 29659-2013 تحديد الأكريلاميد في مستحضرات التجميل" وتم إجراؤها باستخدام جهاز Wayeal High-Performance Liquid Chromatograph LC3400 series،مزودة بمستشعر فوق البنفسجي.

الكلمات الرئيسية:مستحضرات التجميل الاكريلاميد الكروماتوجرافي السائل عالي الأداء

1أدوات ومستجيبات

1.1 قائمة تكوينات HPLC

الجدول 1 قائمة تشكيلات الأدوات

1.2 المفاعلات والمعايير

الجدول 2 جدول المفاعلات والمعايير

1.3 مواد التجربة والمعدات المساعدة

الميزان التحليلي

منظف بالموجات فوق الصوتية

خلاط الدوران

2طريقة التجربة

2.1 المفاعلات التحضير

2.1.1 محلولات العمل القياسية لأكريلاميد:تحويل دقة 1.0mL من معيار الإشارة الاكريلاميد إلى 10mL بلوتجية حجمية. إضافة كمية مناسبة من الماء لحل وتخفيف إلى العلامة،ثم مزجها جيداً للحصول على محلول القاعدة القياسي (100mg/L)تحويل متتالية ودقيقة أحجام مناسبة من محلول المخزون في أقراص حجمي منفصلة، مخففة بالماء إلى العلامة،ويتم خلطها جيداً لتحضير محلولات عمل قياسية بتركيزات 0.1mg/L و 0.5mg/L و 1.0mg/L و 2.0mg/L و 5.0mg/L

2.1.2 إعداد العينة:نقيس بدقة 1 غرام من هيدروجيل البوليا كريلاميد ونقله إلى أنبوب طرد مركزي 50 مل.5، v/v) لذوبان. الصوتية الخليط لمدة 10 دقائق لاستخراج. الطرد المركزي في 6000 r/min لمدة 10 دقائق. تصفية السوبرناتنت من خلال 0.22μغشاء ميكروبور. نقل 1mL من المرشح إلى عبوة حجمي 10mL، وتخفيف إلى العلامة مع خليط المياه والميثانول (95:5، v/v) للحصول على محلول العينة.

3نتيجة التجربة

3.1 اختبار الدقة

الشكل 1 الكروماتوجرامات المتداخلة للمعيار (0.2mg/L)

الجدول 3 بيانات الاختبار القياسية ((0.2mg/L)

أظهر الاختبار الدقيق أنه بعد ستة حقن متتالية من محلول العمل القياسي من أكريلاميد 0. 2mg/ L، كان الانحراف القياسي النسبي (RSD) لتكرار وقت الاحتفاظ هو 0.وكانت RSD لكرارية منطقة الذروة 0.386، مما يشير إلى دقة جيدة

3.2 الاختبار الخطي

الشكل 2 كروماتوجرام اختبار المنحنى القياسي

أظهر اختبار الخطيّة أنّه في نطاق 0.1‬‬5.0 ملغ / لتر، والمنحنى القياسي أظهر معامل الارتباط الخطي من 0.99999، مما يشير إلى خطية ممتازة.

3.3 اختبار العينات

الشكل 3 كروماتوجرام اختبار العينة

كشف اختبار العينة عن وجود أكريلاميد في الجل الذي تم اختباره، مع متوسط الكمية المكتشفة من 0.231mg/L.تم تحديد أن محتوى الأكريلاميد في الجل هو 41.62 جزء في المليون

4الاستنتاج

هذه التجربة أشارت إلى المعيار الوطني "GB/T 29659-2013 تحديد الأكريلاميد في مستحضرات التجميل" وتم إجراؤها باستخدام جهاز Wayeal High-Performance Liquid Chromatograph LC3400 series،مزودة بمستشعر فوق البنفسجيأظهرت النتائج التجريبية دقة ممتازة: بالنسبة لستة حقن متتالية من محلول قياسي أكريلاميد 0. 2mg / L ، كان الانحراف القياسي النسبي (RSD) لوقت الاحتفاظ 0.019%، وكانت RSD من منطقة الذروة 0.386٪. داخل النطاق من 0.1 إلى 5.0mg / L ، كان معامل الارتباط الخطي أكبر من 0.99999، مما يشير إلى خطية ممتازة. في ستة تحليلات متتالية للمحلول العينية، كان الاختلاف المعياري النسبي (RSD) لوقت الاحتفاظ بنسبة 0. 077٪، وكان RSD لمنطقة الذروة بنسبة 0. 342٪، مما يدل على إمكانية تكرار جيدة.وكانت نسبة أكريلاميد المحددة في العينة.62ppm. جميع البيانات التي تم الحصول عليها تلبي متطلبات الأدوات المحددة في الطريقة القياسية.